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ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NOS GENES DLX1 E DLX2 E EXPERIÊNCIA DE CÁRIE
DLX2
Polimorfismo genético
Cárie dentária
Polimorfismo de nucleotídeo único
Polimorfismo genético
Cárie dentária
Polimorfismo de nucleotídeo único
DLX1
DLX2
Genetic polymorphism
Dental caries
Single nucleotide polymorphism
Vieira, Thays Cristine dos Santos | Postado em:
2013
Resumo
A cárie é uma das doenças mais comuns do mundo, possui etiologia
complexa, crônica e infecciosa, resultando em redução da saúde bucal dos
pacientes acometidos. Há diversos fatores predisponentes descritos na literatura.
Estes, de forma isolada, não conseguem explicar o desenvolvimento da doença.
Algumas pesquisas buscar traçar a influência das alterações genéticas na
predisposição à doença. Os genes Dlxs participam da padronização e
diferenciação do esqueleto craniofacial e dentição de vertebrados. Assim sendo, o
objetivo desta monografia foi avaliar a associação entre experiência de cárie com
polimorfismos nos genes DLX1 e DLX2. A amostra constituiu-se de 770 crianças
e adolescentes, com idade entre 3 e 21 anos, sendo que 591 delas passaram por
atendimento nas clínicas de Odontopediatria da Universidade Federal do Rio de
Janeiro e as demais 179 foram atendidas no Hospital Municipal Nossa Senhora
do Loreto. Ao exame clínico foram avaliados os índices de dentes cariados,
extraídos/perdidos e obturados nas dentições decídua (ceo-d) e permanente
(CPO-D). Os responsáveis ou cuidadores responderam um questionário sobre
dados sócio-demográficos, hábitos de higiene bucal e dieta. Amostras de saliva
foram coletadas como fonte de DNA genômico e processadas na Unidade de
Pesquisa Clínica do Hospital Universitário Antônio Pedro. Através do método
Taqman®, por PCR em tempo real, realizou-se a genotipagem das regiões
rs788173 (A/G) em DLX1 e rs743605 (C/T) em DLX2. As análises estatísticas
foram realizadas no software SPSS (Statistical Package for the Social Sciences –
16.0). As variantes demográficas não apresentaram resultados associativos com
o fenótipo de cárie, sendo avaliados gênero, etnia e média de idade. Na análise
dos resultados laboratoriais não foram encontrados resultados associativos entre
o fenótipo de cárie e os genótipos estudados para DLX1, tanto no grupo total de
amostras quanto nos estratos com e sem fissura labiopalatina. Para o polimorfismo em DLX2 encontraram-se resultados estatísticos com tendência à significância quando comparados os indivíduos com e sem experiência de cárie.
O genótipo polimórfico TT apresentou-se como possível protetor para o
desenvolvimento da doença, tanto no grupo total de amostras (p=0.034; OR=0.67;
95% I.C.=0.46–0.97) quanto no grupo de crianças sem fissura labiopalatina
(p=0.050; OR=0.66; 95% I.C.=0.44–0.99). Concluiu-se que o polimorfismo para o
gene DLX2 parece estar associado à variações na susceptibilidade à cárie na população de crianças e adolescentes do Rio de Janeiro.
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Tipo de documento
Trabalho de conclusão de cursoAssunto(s)
DLX1DLX2
Polimorfismo genético
Cárie dentária
Polimorfismo de nucleotídeo único
Polimorfismo genético
Cárie dentária
Polimorfismo de nucleotídeo único
DLX1
DLX2
Genetic polymorphism
Dental caries
Single nucleotide polymorphism
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